Иммунология

1405-236
ОДНОНУКЛЕОТИДНАЯ ЗАМЕНА -173G>C ГЕНА ФАКТОРА ИНГИБИРОВАНИЯ МИГРАЦИИ МАКРОФАГОВ И ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАЗВИТИЮ ЮВЕНИЛЬНЫХ АРТРИТОВ
Данилко Ксения Владимировна, Назарова Л.Ш., Каримов Д.О., Целоусова О.С., Волкова А.Т., Катаев В.А., Малиевский В.А., Викторова Т.В.
ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, 450000, г. Уфа; ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России; ФГБУН РАН Институт биохимии и генетики УНЦ РАН, 450000, г. Уфа
Резюме: Методом полимеразно-цепной реакции в реальном времени изучен однонуклеотидный полиморфизм -173G>C (rs755622) гена фактора ингибирования миграции макрофагов (MIF) у детей с ювенильными артритами (ЮА) и здоровых лиц, жителей Республики Башкортостан. Показано, что генетическими маркерами повышенного риска развития ЮА являются генотип GG (р = 0,02; OR = 1,74; CI 1,12-2,72) и аллель G (р = 0,03; OR = 1,55; CI 1,06-2,28). Генотип GG маркирует также более ранний (до 6 лет) возраст дебюта ЮА (р = 0,003). III степень активности ЮА ассоциирована с наличием у пациента генотипов GC или СС (р = 0,04). Таким образом, в нашей работе выявлена ассоциация полиморфного локуса MIF*-173G>C с формированием ЮА и клинических вариантов течения заболевания.
Ключевые слова: полиморфизм -173G>C гена MIF, фактор ингибирования миграции макрофагов, ювенильный артрит, предрасположенность, ассоциация, MIF*-173G> C polymorphism, macrophage migration inhibitory factor, juvenile arthritis, predisposition, association

1405-241
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ МЕТАБОЛИЗМА В ОЦЕНКЕ ЦИТОКИНОВОГО СТАТУСА У БОЛЬНЫХ С ОЖИРЕНИЕМ
Сенцова Т.Б., Кириллова Ольга Олеговна, Тутельян В.А., Ворожко И.В., Ревякина В.А., Гаппарова К.М.
ФГБУ «Научно-исследовательский институт питания» РАМН, Москва
Резюме: Для изучения генетических маркеров метаболизма в оценке цитокинового статуса обследованы 180 больных (39 мужчин и 141 женщина) в возрасте от 18 до 66 лет, страдающих ожирением. При гомозиготном генотипе е2/е2 гена аполипопротеида Е (ApoE) у пациентов выявляли повышенную концентрацию молекул адгезии sICAM и CRP, а также фактора некроза опухоли а (ФНОа), у носителей аллельного варианта е4 гена ApoE - уровень интерлейкина (ИЛ)-6. Цитокиновый профиль носителей аллельного варианта Ser447Ter гена липопротеинлипазы (LPL) характеризовался повышением содержания как sICAM, CRP, ИЛ-6, так и ФНОа. Результаты проведенного исследования показали, что изменения цитокинового статуса у больных ожирением зависели от индекса массы тела, а маркеры аллельного полиморфизма гена ApoE и LPL можно использовать в оценке их цитокинового статуса.
Ключевые слова: ожирение, ген, цитокин, аллель, obesity, gene, cytokin, allele

1405-244
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА I И II КЛАССОВ АЛЛЕЛЕЙ HLA-ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ У ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ДОНОРОВ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Баратова Д.А., Джапаркулова А.Д., Нурлыханов Е.Б., Баратова М.А.
НМУ «Евразийский центр онкогематологии, иммунологии и терапии»; МОО «Национальный регистр гемопоэтических стволовых клеток Киргизии в Санкт-Петербурге», 195197, г. Санкт-Петербург; ГУ «Национальный госпиталь при Министерстве здравоохранения Киргизской Республики»; МОО «Национальный регистр гемопоэтических стволовых клеток Киргизии в Санкт-Петербурге», 720040, г. Бишкек, Республика Киргизия; ГУ «Областная клиническая больница»; МОО «Национальный регистр гемопоэтических стволовых клеток Киргизии в Санкт-Петербурге», 160011, г. Шымкент, Республика Киргизия; АО «Республиканский научный центр неотложной медицинской помощи», 010000, г. Астана, Республика Казахстан
Резюме: В статье представлены сравнительные результаты исследований иммуногенетических характеристик доноров киргизской национальности относительно частоты встречаемости генов у здоровых доноров Северо-западного региона Российской Федерации из Российского регистра доноров костного мозга. При сопоставлении комплексными лабораторными методами генов HLA - локуса А и В и HLA - локуса DRB1* выявлены значимые HLA-маркеры у представителей киргизской национальности. Типирование впервые проводили по системе HLA-I и II классов у здоровых доноров киргизской национальности, которое на современном этапе имеет практическое значение при планировании неродственной, близкородственной трансплантации костного мозга в лечении онкогематологических заболеваний. На сегодняшний день далеко не для всех этнических групп можно найти совместимый костный мозг. С этой целью крайне важно выявление иммуноселективными методами доноров по антигенам комплекса HLA-аллелей I и II класса, где идентичность костного мозга донора и больного свидетельствует об их полной совместимости. Таким образом, выявленные маркеры, характерные для представителей киргизской национальности в сопоставлении с контрольной популяционной группой, позволят своевременно выбрать лечение и подбор потенциальных доноров костного мозга.
Ключевые слова: гемопоэтические клетки, HLA, множественная миелома, доноры, представители киргизской национальности, hemopoetic stem cells, HLA, multiple myeloma, donors, kirgiz nation

1405-247
ИНДУЦИРУЕМАЯ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ АКТИВАЦИЯ СИСТЕМЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА В ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК СЕЛЕЗЕНКИ ИНТАКТНЫХ МЫШЕЙ IN VITRO
Малайцев В.В., Богданова Ирина Марковна
Учреждение РАМН НИИ морфологии человека, 117418, г. Москва, ул. Цюрупы, д. 3
Резюме: Иммунная система осуществляет первый уровень защиты хозяина от роста опухоли. Первичный ответ на вновь образующиеся опухолевые очаги опосредуют клетки системы врожденного иммунитета. В настоящей работе оценивали ранний ответ на опухоль, регистрируемый по выработке основных провоспалительных цитокинов. При совместном культивировании спленоцитов иммунокомпетентных мышей и клеток опухолевых линий различного генеза наблюдали индуцируемую опухолью выработку фактора некроза опухоли a (TNFa), активность которого определяли в биотесте против клеток L929. TNFa дозозависимо лизирует клетки-мишени, а моноклональные антитела анти-TNFa полностью отменяют цитолиз. Эффект специфичен для опухоли, проявляется уже через 4 ч и достигает максимального значения к 24 ч. Наряду с TNFa в надосадках культур спленоцитов и опухолевых клеток также представлены другие провоспалительные цитокины - интерлейкин (IL)-1β, IL-6 и интерферон-Y (IFNy). TNFa и IFNy как ключевые противоопухолевые цитокины выбраны нами в качестве маркеров активации противоопухолевого иммунного ответа для последующего тестирования иммуномодулирующего действия различных фармакологических агентов на эффекторы и опухолевые клетки-мишени. Не только живые опухолевые клетки, но и лизаты всех тестируемых опухолевых линий индуцируют выработку TNFa спленоцитами мышей. В данной тест-системе индуктором TNFa является внутриядерный провоспалительный белок HMGB1, освобождаемый из некротизированных клеток. Показано также повышение иммуногенного потенциала опухолевых клеток под действием химиотерапевтических препаратов доксорубицина и цисплатина.
Ключевые слова: противоопухолевый иммунитет, опухолевые клеточные линии, клетки селезенки, цитокины, цитостатики, antitumoral immunity, tumor cell lines, splenocytes, cytokines, cytostatics

1405-251
ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК КРОВИ БОЛЬНЫХ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ АЛКОГОЛЬНОГО ГЕНЕЗА И НЕАЛКОГОЛЬНОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ ИШЕМИЧЕСКОГО ТИПА - СРАВНИТЕЛЬНАЯ РОЛЬ ВОСПАЛЕНИЯ ТХ1-, ТХ2- И ТХ17-КЛАССОВ
Панченко Л.Ф., Моисеев В.С., Пирожков С.В., Теребилина Н.Н., Наумова Т.А., Баронец В.Ю., Гончаров А.
ФГБУ "Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии" РАМН; ФГБУ "Национальный научный центр наркологии" Минздравсоцразвития РФ, Москва; РУДН, Москва; ФГБУ "Национальный научный центр наркологии" Минздравсоцразвития РФ, Москва
Резюме: В статье показана роль алкогольиндуцированной дилатационной кардиомиопатии хронического воспалительного процесса Тх17-типа, а в патогенезе дилатационной кардиомиопатии ишемического генеза - воспаления Тх1- и Тх2-типов. Отмечено значительное повышение активности сывороточной аргиназы1 у больных, что подтверждает высказываемые в литературе предложения об использовании тестов на аргиназу1 в качестве высокочувствительного маркера нарушений коронарных функций уже на ранних стадиях. Вместе с тем выявленные отрицательные корреляции между активностью аргиназы1 и снижением фракции выброса левого желудочка и фибрилляцией предсердий у больных АКМП свидетельствуют больше о протекторной роли этого фермента и не доказывают целесообразности ингибирования аргиназы1 как терапевтической мишени при дилатационной кардиомиопатии алкогольного генеза.
Ключевые слова: алкогольиндуцированная дилатационная кардиомиопатия, аргиназа1, хроническая сердечная недостаточность, alcohol-induced dilated cardiomyopathy, arginase, chronic heart failure

1405-260
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА И ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП ТИМУСА ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПОЛИОКСИДОНИЯ
Стручко Глеб Юрьевич, Москвичев Е.В., Меркулова Л.М., Кострова О.Ю., Михайлова М.Н.
ФГБОУ ВПО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова» Минобрнауки РФ, 428015, г. Чебоксары, Россия
Резюме: С помощью гистологических методов изучена морфологическая и иммуногистохимическая характеристика тимуса после курсового введения полиоксидония (ПО). Установлено, что через 1 мес после введения ПО в тимусе крыс регистрируется увеличение количества CD3 -тимоцитов и усиление их пролиферации в корковом веществе. Кроме того, отмечается увеличение количества CD68 -макрофагов во внутренней кортикальной зоне, S-100 -дендритных клеток в мозговом веществе, а также повышение экспрессии антиапоптотического белка bcl-2. Изменения молекулярного фенотипа тимуса сопровождаются незначительным увеличением толщины коркового вещества, площади дольки, а также относительной массы железы. Однако эти явления носят временный характер и сохраняются в отдельных клеточных структурах дольки через 3 мес после воздействия. В более поздние сроки наблюдения морфология тимуса и его антигенный фенотип не имеют достоверных отличий от показателей у интактных животных.
Ключевые слова: тимус, полиоксидоний, иммуногистохимический фенотип, thymus, Polyoxidonium, immunohistochemical phenotype

1405-264
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К БЕЛКУ ТАММА-ХОРСФОЛЛА: ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ И ПРИМЕНЕНИЕ В ИММУНОАНАЛИЗЕ
Крутецкая Ирина Юрьевна, Самойлович М.П., Климович В.Б., Климович А.В.
ФГБУ Российский научный центр радиологии и хирургических технологий Минздрава России, 197758, г. Санкт- Петербург
Резюме: Создана панель моноклональных антител (МКАТ), распознающих не менее четырех эпитопов белка Тамма- Хорсфолла (БТХ), или уромодулина, специфического почечного антигена, доминирующего компонента белков нормальной мочи. Все эпитопы после дегликозилирования БТХ сохраняют способность связываться с МКАТ. Три МКАТ направлены к пространственно сближенным конформационно-зависимым эпитопам. Взаимодействие с ними усиливается после восстановления БТХ дитиотреитолом. Среди остальных одно МКАТ распознает линейный эпитоп участка, включающего домен zona pellucida (ZP), второе связывает эпитоп отрезка, чувствительного к перевариванию эластазой, третье специфично к детерминанте, топографически удаленной от всех других эпитопов. На основе полученных МКАТ разработана тест-система иммуноферментного анализа (ИФА) для определения концентрации БТХ в моче. Для захвата БТХ из пробы использована смесь из трех адсорбированных на твердой фазе МКАТ, распознающих три разных эпитопа. В качестве выявляющего реагента использовано меченное пероксидазой МКАТ, направленное к эпитопу, пространственно наиболее удаленному от остальных. БТХ для калибрующих проб выделен из мочи здоровых лиц и растворен в буфере, предотвращающем его агрегацию. Порог детекции БТХ составляет 30 нг/мл. Линейный диапазон выявляемых концентраций находится в пределах от 80 до 5000 нг/мл. Воспроизводимость анализа в intra-assay менее 7,8%, в inter-assay менее 9,6%. Тест-система позволяет определять сдвиги в концентрации БТХ в моче при различных нарушениях функций почек. Созданные МКАТ могут также использоваться для изучения структуры и для аффинной очистки БТХ.
Ключевые слова: белок Тамма-Хорсфолла, уромодулин, моноклональные антитела, иммуноферментный анализ, Tamm-Horsfall protein, Uromodulin, monoclonal antibodies, ELISA

1405-268
ВЛИЯНИЕ ГИДРОХЛОРИДА БЕТА-ФЕНИЛГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ (РГПУ-135, НЕЙРОГЛУТАМА) НА ИММУННУЮ СИСТЕМУ И ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЖИВОТНЫХ
Тюренков И.Н., Гумилевский Б.Ю., Филина И.С., Самотруева М.А., Бакулин Д.А.
ФУВ ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, 400131, г. Волгоград, Российская Федерация; ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, 400131, г. Волгоград, Российская Федерация; ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздрава России, 414000, г. Астрахань, Российская Федерация
Резюме: На мышах линии BALB/c изучено влияние нейроглутама на психоэмоциональное состояние животных в условиях развития иммунного ответа при иммунизации корпускулярным антигеном - эритроцитами барана. Анализ изменения психоэмоционального статуса у животных под влиянием нейроглутама проводили в тестах «Открытое поле» и «Черно-белая камера». Исследовано влияние нейроглутама на формирование антигенспецифического иммунитета (оценка гуморального и Т-клеточного звена иммунного ответа) и неспецифическую (оценка фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови) резистентность организма. Полученные результаты свидетельствуют о способности нейроглутама устранять тревожность животных, возникшую после иммунизации антигеном. Показано, что исследуемое соединение РГПУ-135 в дозах 26 и 78 мг/кг оказывает стимулирующее влияние на специфический иммунный ответ, а в дозах 78 и 234 мг/кг повышает фагоцитарную активность нейтрофилов.
Ключевые слова: нейроглутам, иммунная система, психоэмоциональный статус, BALB/c мыши, neuroglutam, immune system, psychoemotional state, BALB/c mouse

1405-272
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ "КАГОЦЕЛ®" ОКАЗЫВАЕТ МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НА ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ СЫВОРОТКИ КРОВИ МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА, ФОРМИРУЮЩИЙСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КОМПЛЕКСА АНТИГЕНОВ S. TYPHIMURIUM IN VIVO
Горская Юлия Федоровна, Семенова Е.Н., Грабко В.И., Суслов А.П., Нестеренко В.Г.
ФГБУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, 123098, г. Москва
Резюме: Известно, что вирусная инфекция нередко сопровождается бактериальной инфекцией. В данной работе изучено действие противовирусного препарата “Кагоцел®” на цитокиновый профиль (концентрация интерлейкина (ИЛ)-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-12, GM-CSF, интерферона-Y (IFNy), фактора некроза опухоли a (TNFa)) сыворотки крови мышей линии СВА, формирующийся под действием комплекса антигенов S. typhimurium in vivo. Введение кагоцела® в использованной дозе (внутрибрюшинно, 30 мкг на мышь) через 1 ч вызывало умеренный (в 1,3-1,6 раза) подъем концентрации ИЛ-2, ИЛ-10, IFNy, ИЛ-12, ИЛ-4 и TNFa в сыворотке крови мышей, а через 3, 7 и 23 ч практически не влияло на их уровень, что соответствует ранее полученным данным. Введение мышам антигенов S. typhimurium через 2 и 4 ч вызывало в сыворотке их крови повышение концентрации ИЛ-2 (соответственно в 1,8 и 3,3 раза), ИЛ-10 (в 4,7 и 2,9 раза), ИЛ-12 (в 2,4 и 3,7 раза), TNFa (в 1,3 и 1,6 раза), ИЛ-4 (в 1,3 раза через 4 ч), GM-CSF (в 2 раза через 4 ч), IFNy (в 5,9 раз через 4 ч). Таким образом, через 4 ч после введения антигенов S. typhimurium по сравнению с 2 ч спектр цитокинов с повышенной концентрацией расширялся, их уровень существенно повышался и достигал высоких значений. Через 20 ч после введения антигенов S. typhimurium уровень цитокинов сыворотки крови либо примерно соответствовал уровню контроля (ИЛ-2, ИЛ-5, ИЛ-10, ИЛ-4), либо становился ниже его в 1,4- 1,9 раза для остальных цитокинов (IFNy, ИЛ-12, TNFa). Предварительное введение кагоцела® перед введением антигенов S. typhimurium модулировало вышеуказанные изменения цитокинового профиля следующим образом: для одной группы цитокинов - ИЛ-10, ИЛ-4, GM-CSF и TNFa - снижало высокую (2 и 4 ч после введения антигенов S. typhimurium) концентрацию цитокинов и поднимало низкую концентрацию TNFa (имеющую место через 20 ч после введения антигенов S. typhimurium), в результате поддерживая их на уровне нормы или (ИЛ-10) выше уровня нормы; для другой группы цитокинов - ИЛ-2, IFNy и ИЛ-12 - практически не влияло на высокий уровень (через 2 и 4 ч) после введения антигенов S. typhimurium и обеспечивало повышение сниженного через 20 ч после введения антигенов S. typhimurium содержания этих цитокинов до уровня, превышающего нормальный в 1,4-1,8 раза. Таким образом, кагоцел® оказывал разнонаправленное модулирующее действие на цитокиновый профиль сыворотки крови, формирующийся под действием бактериальных антигенов. Это может вносить вклад в его лечебный и профилактический эффект наряду с ранее показанной способностью стимулировать синтез IFNa и IFNP в течение нескольких дней.
Ключевые слова: кагоцел, цитокины сыворотки крови, иммуномодулирующее действие, Kagocel®, blood serum cytokines, modulating action

1405-276
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ РЕДКИХ ФОРМ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ У БОЛЬНЫХ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ И ДОНОРОВ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Баратова Джамиля Абдулмажитов, Баратова М.А., Нурлыханов Е.Б.
НМУ «Евразийский центр онкогематологии, иммунологии и терапии»; МОО «Национальный регистр гемопоэтических стволовых клеток Киргизии в Санкт-Петербурге», 195197, г. Санкт-Петербург Россия; АО «Республиканский научный центр неотложной медицинской помощи», 010000, г. Астана, Казахстан; МОО «Национальный регистр гемопоэтических стволовых клеток Киргизии в Санкт-Петербурге»; ГУ «Областная клиническая больница», 195197, г Санкт- Петербург, Россия
Резюме: В статье представлены результаты исследований редких форм иммуноглобулинов у больных множественной миеломой (ММ) жителей Киргизии и здоровых добровольных доноров киргизской национальности, а также частота встречаемости IgA-миеломы. Среди больных ММ киргизской национальности у 55-58% обнаружена IgA-миелома. Детально изложенные клинико-лабораторные показатели и частота встречаемости иммунохимического варианта IgA-миеломы позволят своевременно начать адекватное лечение.
Ключевые слова: множественная миелома, иммуноглобулины, доноры, multiple myeloma, immunoglobulins, donors

1405-279
ОСОБЕННОСТИ В-КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЖЕЛУДКА ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ
Гривцова Людмила Юрьевна, Глухов Е.В., Чулкова С.В., Безнос О.А., Фомина А.В., Неред С.Н., Стилиди И.С., Тупицын Н.Н.
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН», 115478, г. Москва
Резюме: Иммунофенотип и субпопуляции В-клеток периферической крови охарактеризованы методом проточной цитометрии на основании оценки экспрессии на мембране антигенов CD20, CD21, CD23, CD38, HLA-DR, CD71, CD10, CD95, CD25, CD5, CD56 и легких цепей иммуноглобулинов λ и к у 50 больных раком желудка до оперативного вмешательства и в динамике через 3 мес после операции. В зависимости от объема оперативного вмешательства выделено две анализируемые группы - больные, перенесшие гастрэктомию со спленосохранной D2-лимфодиссекцией, и больные, которым выполнена гастрэктомия со стандартной D2-лимфодиссекцией и спленэктомией. В дооперационном периоде выявлено нарушение иммунологического репертуара зрелых клеток - большинство В-клеток демонстрировали низкие уровни экспрессии антигена CD21 (CD21 ), среди них установлено присутствие выраженного количества CD23 В-клеток, отмечены 3 случая клональных В-клеток и присутствие достаточно выраженной (17,7%) пропорции CD19 CD5 В-клеток. В динамике после операции у больных со спленэктомией отмечена тенденция к снижению количества CD19 CD21 - клеток (р = 0,08) и суммарного количества В-лимфоцитов, тогда как количество CD19 CD5 -клеток, напротив, достоверно возрастало (р = 0,013). Содержание CD19 CD5 -клеток в данной группе больных оказалось достоверно более высоким (р = 0,049) в сравнении с пациентами, у которых селезенка в ходе операции была сохранена.
Ключевые слова: В-клетки, клетки маргинальной зоны селезенки, тимуснезависимые антигены, гуморальный иммунитет, рак желудка, спленэктомия, D2-лимфодиссекция, спленосохранная D2-лимфодиссекция, B-cells, cells of the marginal zone of the spleen, templatevalue antigens, humoral immunity, stomach cancer, splenectomy, D2-dissection, splenomegaly D2-dissection

1405-286
ВЛИЯНИЕ ПОЛИОКСИДОНИЯ НА ИММУНОГЕННУЮ И ПРОТЕКТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ ЖИВОЙ ЧУМНОЙ ВАКЦИНЫ
Пономарева Татьяна Сергеевна, Дерябин П.Н., Каральник Б.В., Тугамбаев Т.И., Атшабар Б.Б., Денисова Т.Г., Закарян С.Б., Мельникова Н.Н.
Казахский научный центр карантинных и зоонозных инфекций (КНЦКЗИ) им. М. Айкимбаева, г. Алматы, Казахстан; Научный центр гигиены и эпидемиологии им. Х. Жуматова, г. Алматы, Казахстан
Резюме: В модельных опытах иммунизации кроликов живой чумной вакциной EV изучено влияние полиоксидония на антигенспецифические показатели иммунного ответа (содержание лимфоцитов с рецепторами (ЛфР) к F1 антигену Y. pestis и титр сывороточных антител к нему). Показано, что включение в схему иммунизации полиоксидония стимулирует как раннюю фазу антигенспецифического иммунного ответа, ускоряя появление и исчезновение ЛфР так и его эффекторную фазу, усиливая антительный ответ. В экспериментах выявлена связь между ускорением первой фазы антигенспецифического ответа и общей интенсивностью эффекторной фазы иммунного ответа на вакцину EV. В опытах по заражению морских свинок, предварительно иммунизированных вакциной EV, вирулентным штаммом Y. pestis 231 показано, что использование полиоксидония существенно повышает протективную и иммуногенную активность данной вакцины.
Ключевые слова: живая чумная вакцина EV, полиоксидоний, иммуномодуляция, антигенспецифический иммунный ответ, лимфоциты с рецепторами к F1, антитела, live plague EV vaccine, polyoxidonium, immunomodulation, antigen-specific immune response, lymphocytes with receptors for F1, antibodies, Y. pestis

1405-291
РОЛЬ СУБПОПУЛЯЦИЙ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК В ПАТОГЕНЕЗЕ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
Фалалеева С.А., Курилин В.В., Шкаруба Н.С., Альшевская А.А., Сенников С.В.
ФГБУ “Научно-исследовательский институт клинической иммунологии” СО РАМН, 630099, г. Новосибирск, Россия
Резюме: Ревматоидный артрит (РА) - хроническое аутоиммунное заболевание, в патогенезе которого антигенпрезентирующие клетки, в частности дендритные (ДК), играют ключевую роль. Миелоидные и плазмоцитоидные ДК принимают активное участие в развитии РА, при этом в патогенез вовлечены ДК разной степени зрелости, различающиеся по фенотипическим и функциональным характеристикам. Вне зависимости от исходной локализации ДК в периферической крови, синовиальной жидкости или синовиальной оболочке они принимают активное участие в формировании как местного, так и системного воспаления. Это осуществляется посредством ряда механизмов: формирования цитокинового дисбаланса, нарушения толерантности, миграции в очаги воспаления с последующим привлечением туда других провоспалительных агентов и участием в изменении функциональных характеристик Т-хелперных клеток. Изучение участия различных субпопуляций ДК при РА необходимо для понимания иммунных процессов, протекающих в организме пациента, а также для разработки эффективных подходов иммунотерапии аутоиммунных заболеваний. ДК при РА, с одной стороны, могут являться перспективной мишенью для терапевтических стратегий, с другой - их можно использовать для формирования анергии на аутоантигены и проведения клеточной терапии.
Ключевые слова: субпопуляции дендритных клеток, ревматоидный артрит, subpopulation of dendritic cells, rheumatoid arthritis