Вопросы вирусологии

1406-005
ОМСКАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА: ИТОГИ ИССЛЕДОВАНИЙ (1946-2013)
Ястребов Владимир Константинович, Якименко В.В.
ФБУН «Омский научно-исследовательский институт природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора, 644080, г. Омск, Россия
Резюме: Проанализированы основные аспекты эпидемиологии и эпизоотологии омской геморрагической лихорадки (ОГЛ). Описаны открытие вируса огл в 1947 г.; первые вспышки заболеваний новой инфекцией в районах Омской области, комплексная работа специалистов омских и московских институтов по расшифровке этиологии ОГЛ. в многолетней динамике активности природных очагов ОГЛ выделяют четыре периода, которые отличаются интенсивностью эпидемического и эпизоотического процессов. Основным резервуаром вируса ОГЛ в природных очагах и источником заражения человека является ондатра. в сохранении популяции вируса определенное значение имеет метаксеноз. Установлено самостоятельное положение вируса ОГЛ в группе флавивирусов млекопитающих, передающихся клещами. Существует два геноварианта вируса ОГЛ.
Ключевые слова: омская геморрагическая лихорадка, вирус, экология, молекулярная эпидемиология, Omsk hemorrhagic fever virus, ecology, molecular epidemiology

1406-012
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ АТТЕНУАЦИИ ВИРУСА КРАСНУХИ
Дмитриев Григорий Владимирович, Борисова Т.К., Файзулоев Е.Б., Десятскова Р.Г., Зверев В.В.
ФГБУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им И.И. Мечникова» РАМН, 105064, г. Москва
Резюме: Вакцинация является наиболее экономичным и доступным средством борьбы с краснухой. В настоящий момент в мире зарегистрировано девять живых аттенуированных вакцин, основанных на разных штаммах вируса краснухи (ВК). Тем не менее механизмы аттенуации ВК изучены не полностью, поэтому актуальными являются изучение механизмов ослабления диких вариантов ВК, поиск ключевых мутаций, ведущих к аттенуации, а также выявление характерных фенотипических проявлений, которые могут служить маркерами аттенуации и использоваться наряду с секвенированием для контроля генетической стабильности вакцинных штаммов. При сравнении нуклеотидных аминокислотных замен отечественного штамма С-77 с соответствующими позициями известных полноразмерных последовательностей холодоадаптированных вакцинных штаммов ВК краснухи и их диких штаммов-предков при их наличии обнаружены общие закономерности генетических изменений, возникающие при холодовой адаптации.
Ключевые слова: краснуха, аттенуация вируса, мутации, rubella, virus attenuation, mutations

1406-016
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ШТАММОВ ВИРУСА БАТАИ (BATV-BATAI VIRUS) И НОВОГО ВИРУСА АНАДЫРЬ(ANADV - ANADYR VIRUS) ГРУППЫ БУНЬЯМВЕРА (BUNYAVIRIDAE, ORTHOBUNYAVIRUS), ВЫДЕЛЕННЫХ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИИ
Щетинин Алексей Михайлович, Львов Д.К., Альховский С.В., Щелканов М.Ю., Аристова В.А., Морозова Т.Н., Гительман А.К., Дерябин П.Г., Ботиков А.Г.
ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России, 123098, г. Москва
Резюме: Методом полногеномного секвенирования определены практически полные последовательности S-, M- и L-сегментов трех штаммов вируса Батаи (серогруппа Буньямвера, род Orthobunyavirus, семейство Bunyaviridae). В результате филогенетического анализа по последовательностям трех сегментов генома, показано, что штаммы LEIV-Ast507 и LEIV-Ast528, выделенные в Астраханской области, относятся к европейской группе вирусов Батаи и генетически наиболее близки к российскому штамму 42, выделенному в Волгоградской области в 2003 г. Напротив, штамм LEIV-13395, изолированный от комаров Aedes sp. в 1987 г. в Магаданской области, не является вирусом Батаи, а представляет собой самостоятельный вирус серогруппы Буньямвера. Максимальный уровень нуклеотидной идентичности сегментов вируса LEIV-13395 наблюдается по отношению к вирусу Батаи и составляет 86,9, 80,8 и 79,7% для S-, M- и L-сегментов соответственно.
Ключевые слова: Bunyaviridae, Orthobunyavirus, серогруппа Буньямвера, арбовирусы, антропогенные биоценозы, лысуха, Fulica atra, комары, Anopheles, вирус Батаи, BATV, Магаданская область, Астраханская область, de novo секвенирование, next generation sequencing, Batai virus (BATV), Bunyaviridae, Orthobunyavirus, Bunyamwera serogroup, arboviruses, anthropogenic biocenosis, coot, Fulica atra, mosquitos, Anopheles, Magadan, Astrakhan, de novo sequencing, next generation sequencing

1406-023
ПОЛУЧЕНИЕ НОВОГО ШТАММА-РЕАССОРТАНТА ВИРУСА ГРИППА A/H5N1 МЕТОДОМ ОБРАТНОЙ ГЕНЕТИКИ И АНАЛИЗ ЕГО БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
Забережный Алексей Дмитриевич, Гоебенникова Т.В., Воркунова Г.К., Южаков А.Г., Костина Л.В., Норкина С.Н., Алипер Т.И., Непоклонов Е.А., Львов Д.К.
ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России; ФГНБУ «Всероссийский НИИ экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко», 123098, г. Москва; ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России, 123098, г. Москва; Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор), 107139, г. Москва
Резюме: При помощи обратной генетики был получен реассортантный штамм вируса гриппа с целью дальнейшей разработки вакцины против высокопатогенных штаммов вируса гриппа птиц (ВГП) подтипа Н5. Новый штамм recPR8-H5N1 имеет ген гемагглютинина (ГА) от высокопатогенного ВГП А/Курган/05/2005 (H5N1), выделенного на территории России, а остальные гены - от высокопродуктивного штамма A/Puerto Rico/8/34 (H1N1). Штамм recPR8-H5N1 имеет характерную для Н5 антигенную специфичность, высокую репродуктивную активность при культивировании в 12-суточных куриных эмбрионах (КЭ), вызывая их гибель в течение 36 ч. Структурных изменений в гене ГА после 5 пассажей на КЭ не обнаружено. Инактивированная эмульгированная вакцина, изготовленная в лаборатории на основе штамма recPR8-H5N1, защищала 1,5 месячных цыплят через 21 день после однократной вакцинации при контрольном заражении высокопатогенным вирусом А/Курган/05/2005 (H5N1). Заражение невакцинированных цыплят вирусом recPR8-H5N1 не вызывало клинических и патоморфологических проявлений болезни, вирус не обнаруживался в крови через 7 дней. При этом зарегистрирована специфическая сероконверсия на 14-й день после заражения. Таким образом, создан прототипный штамм recPR8-H5N1, который не вызывает болезни у птицы, имеет требуемую антигенную специфичность и накапливается с высокой эффективностью при культивировании.
Ключевые слова: обратная генетика, вирус гриппа, реассортант, вакцина, Reverse genetics, influenza virus, re-assortation, vaccine

1406-027
ЭПИТОПНЫЙ АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЫ ГЕМАГГЛЮТИНИНА ВИРУСОВ ГРИППА В ВИКТОРИАНСКОЙ ЛИНИИ
Сорокин Евгений Валентинович, Царева Т.Р., Соминина А.А., Писарева М.М., Комиссаров А.Б., Кошелева А.А., Гоубинин М.П.
ФГБУ НИИ гриппа Минздрава России, 197376, г. Санкт-Петербург, Россия
Резюме: Разработана панель моноклональных антител (МКА) к гемагглютинину вирусов гриппа B Викторианской эволюционной линии, обладающих выраженной вируснейтрализующей активностью. В целях идентификации вируснейтрализующих эпитопов получены эскейп-мутанты (ЭМ) вирусов гриппа В/Шандонг/07/97 и В/Малайзия/2506/04 пассированием в присутствии этих мКа. Три из полученных ЭМ имели одиночные, два - двойные и один - тройную замены аминокислот в молекуле НА1 (H122N, А202Е, K203T, K203I, K203N или A317V). Кроме того, у трех ЭМ выявлена замена N197S. Обсуждается связь выявленных замен с особенностями реагирования Эм с МКА в реакции торможения гемагглютинации.
Ключевые слова: вирусы гриппа В, моноклональные антитела, эскейп-мутанты, молекула гемагглютинина, эпитопное картирование, influenza B viruses, monoclonal antibodies, escape mutants, hemagglutinin molecule, epitope mapping

1406-032
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОДАВЛЕНИЯ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА С ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ СОЧЕТАНИЕМ ФОСФИТА АЦИКЛОГУАНОЗИНА С НЕКОТОРЫМИ ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ
Андронова Валерия Львовна, Ясько М.В., Куханова М.К., Скоблов Ю.С., Дерябин П.Г., Галегов Г.А.
ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России, 123098, г. Москва; ГУ РАН НИИ молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 119991, г. Москва; ГУ РАН «НИИ биоорганической химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» РАН, 117997, г. Москва
Резюме: С использованием микрометода ингибирования развития вирусиндуцированного цитопатического эффекта в культуре клеток Vero E6 изучена активность фосфита ациклогуанозина (Ф-АЦГ) и шести противовирусных соединений отдельно и в составе двойных и тройных комбинаций в отношении двух штаммов вируса простого герпеса 1-го типа (ВПГ-1), чувствительного и резистентного к ацикловиру. Исследовали комбинации Ф-АЦГ, APa-A, цидофовира (ЦДВ), рибавирина (Rib), фосфономуравьиной кислоты (ФМК), глицирризиновой кислоты (ГЛН) и а-интерферона (а-ИФН). Все исследованные двойные и тройные комбинации, включающие Ф-АЦГ, ингибировали репликацию обоих штаммов ВПГ более эффективно, чем любое из соединений по отдельности. На обеих вирусных моделях обнаружены различные типы взаимодействия: синергидный (двойные комбинации Ф-АЦГ с ФМК, ЦДВ, Rib, а-ИФН и тройные комбинации Ф-АЦГ с а-ИФН + ФМК, а-ИФН + APaA, а-ИФН + ЦДВ, ФМК + ЦДВ, ФМК + Rbv, ЦДВ APaA, ЦДВ + Rib, ЦДВ + ГЛН, ФМК + AraA]; аддитивный (Ф-АЦГ с APaA и ФМК + ГЛН). Ни одна из комбинаций не проявила антагонизма или интерференции. Полученные результаты указывают, что рассмотренные комбинации могли бы быть использованы в клинической практике для лечения тяжелых инфекций, вызванных ВПГ-1.
Ключевые слова: вирус простого герпеса, противовирусная активность in vitro, комбинированный эффект, лекарственная резистентность, herpes simplex virus, antiviral activity in vitro, combined effect, drug resistance

1406-036
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ СПЛАЙСИРОВАННЫХ ВАРИАНТОВ МАТРИЧНОЙ РНК DR3/LARD ПРИ ГЕРПЕС-ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
Уткин Олег Владимирович, Старикова В.Д., Новиков В.В.
ФБУН «НИИ эпидемиологии и микробиологии им. акад. И.Н. Блохиной» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия чловека; ФГБОУ ВПО «Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского» Министертсва образования и науки РФ, 603950, г. Нижний Новгород
Резюме: Цель данного исследования - анализ встречаемости мРНК мембранных и растворимых форм DR3/LARD в крови при герпес-вирусной инфекции (ГВИ) разной этиологии. С помощью метода ОТ-ПЦР показано, что в крови здоровых волонтеров и пациентов с гви с разной частотой выявлялись четыре формы мРНК DR3/LARD. Две формы кодировали мембранные молекулы (мРНК LARD 1a, мРНК DR3β), а две другие соответствовали растворимым формам рецептора (мРНК LARD 3, мРНК soluble DR3β). встречаемость мРНК soluble DR3β по сравнению с таковой у здоровых волонтеров снижалась при инфицировании вирусом ветряной оспы и не менялась при инфицировании вирусом Эпштейна-Барр и цитомегаловирусом. В целом изменения в частоте выявления сплайсированных вариантов мРНК DR3/LARD направлены на модуляцию апоптоза и сдерживание противовирусного иммунного ответа.
Ключевые слова: апоптоз, рецепторы смерти, DR3/LARD, мРНК, герпес-вирусная инфекция, DR3/LARD, herpesviral infection, mRNA, apoptosis, death receptor

1406-039
СИСТЕМА ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА НА ОСНОВЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ КЛАССА Y (IGY) ИЗ ЯИЧНЫХ ЖЕЛТКОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ D-АНТИГЕНА В ИНАКТИВИРОВАННЫХ ПОЛИОВИРУСНЫХ ВАКЦИНАХ
Иванов Александр Петрович, Козлов В.Г., Клеблеева Т.Д., Иванова О.Е., Киктенко А.В.
ФГБУ «Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН», Российская Федерация, 142782, г. Москва
Резюме: Приводятся результаты конструирования первой российской системы иммуноферментного анализа (ИФА) для количественного определения D-антигена полиовирусов МП типов в препаратах инактивированной полиовирусной вакцины (иПв). впервые такого рода система основана на использовании специфических антител класса Y из яичных желтков иммунизированных куриц. Показано, что данная система ИФА специфична, отличается достаточной чувствительностью и может использоваться для количественного определения D-антигена полиовирусов I-III типов в ИПВ.
Ключевые слова: полиовирусы, D-антиген, инактивированная полиовирусная вакцина, иммуноферментный анализ, poliovirus, D-antigen, inactivated poliovirus vaccine, ELISA

1406-042
ОЦЕНКА ДИНАМИКИ ЭПИДЕМИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ЛИХОРАДКИ ЗАПАДНОГО НИЛА В ВОЛГОГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛИМАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ, ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ НАЧАЛУ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЕЗОНА
Сафронов Валентин Алексеевич, Смоленский В.Ю., Смелянский В.П., Савченко С.Т., Раздорский А.С., Топорков В.П.
ФКУЗ Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб» Роспотребнадзора, 410005, г. Саратов; Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 127994, г. Москва; ФКУЗ «Волгоградский научноисследовательский противочумный институт» Роспотребнадзора, 400131, г. Волгоград; ФБУЗ Центр гигиены и эпидемиологии в Волгоградской области, 400049, г. Волгоград
Резюме: Приведены результаты анализа эпидемических подъемов лихорадки Западного Нила и климатических условий в волгоградской области. выявлены определенные сезонные периоды и пороговые значения температуры и влажности, статистически связанные со вспышечной заболеваемостью в регионе. Обсуждаются вероятные механизмы и методы количественной оценки опосредованного влияния атмосферного тепла на элементы эпидемического процесса.
Ключевые слова: Волгоградская область, лихорадка Западного Нила, эпидемиологический анализ, прогноз, климатические условия, Volgograd region, West Nile fever, epidemiological analysis, forecast, climatic determinants