Клиническая лабораторная диагностика

1501-004
ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СИСТЕМЫ НЕПРЕРЫВНОГО МОНИТОРИНГА СОДЕРЖАНИЯ ГЛЮКОЗЫ У ДЕТЕЙ С ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ
Кондрахина Ирина Ивановна, Сурков А.Н., Намазова-Баранова Л.С., Батырова А.С., Сновская М.А., Кожевников О.В., Потапов А.С.
ФГБУ «Научный центр здоровья детей» РАМН, 119991, Москва, Ломоносовский проспект, д. 2, стр. 1; ФГБУ «Научный центр здоровья детей» РАМН, г. Москва; ФГБУ «Научный центр здоровья детей» РАМН; ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, г. Москва; ФГБУ «Научный центр здоровья детей» РАМН; ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, г. Москва
Резюме: На основании обследования 23 детей, страдающих гликогеновой болезнью (ГБ), с помощью системы непрерывного мониторинга содержания глюкозы, примененного в течение 72 ч, выявлена гипогликемия у 19 (82,6%), из них у 7 (30,4 %) уровень глюкозы опускался ниже определяемого диапазона (< 2,2 ммоль/л). У пациентов, не соблюдающих рекомендации, выраженность гипогликемии была значимо выше, чем у детей, соблюдавших диету и рекомендации врача; у первичных пациентов по сравнению с повторными частота и длительность гипогликемии и активность АСТ в сыворотке крови также достоверно выше. Независимо от этого чем чаще развивалась гипогликемия, тем более выраженной была гипогликемия. Таким образом, непрерывный мониторинг содержания глюкозы в межклеточной жидкости является эффективным инструментом для определения степени компенсации углеводного обмена у пациентов с ГБ. Суточный непрерывный мониторинг уровня глюкозы позволяет дать наиболее полную картину колебаний гликемии в течение суток и на основании полученных данных сформировать оптимальный алгоритм диетотерапии.
Ключевые слова: система непрерывного мониторинга содержания глюкозы, гликогеновая болезнь, гипогликемия, диагностика, дети, system of continuous monitoring, content of glucose, glycogen disease, hypoglycemia, diagnostic, children

1501-012
ТИТРОВАНИЕ ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ В ЖИРНЫХ КИСЛОТАХ ПЛАЗМЫ КРОВИ У ПАЦИЕНТОВ В ТЕСТЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ
Титов В.Н., Сажина Наталья Николаевна, Евтеева Н.М., Ариповский А.В., Тхагалижокова Э.М.
ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава РФ, 121552, г. Москва, ул.3-я Черепковская, д. 15а; Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, 119334, Москва, ул. Косыгина, 4; Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, г. Москва; ФГУН Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии, г. Оболенск, Московская обл
Резюме: Проведен пероральный глюкотолерантный тест у 20 пациентов с артериальной гипертонией. В плазме крови определено содержание индивидуальных жирных кислот (ЖК), двойных связей (ДС), глюкозы, инсулина и метаболитов ЖК. У пациентов с различной резистентностью к инсулину (ИР) содержание неэтерифицированных ЖК (НЭЖК) понизилось примерно в 3 раза. Вне ИР секреция инсулина через 2 ч после нагрузки глюкозой выросла в 3 раза, и содержание индивидуальных ЖК снижается в большей мере; при ИР секреция инсулина увеличивается в 8 раз, а уменьшение количества ЖК менее выражено. Понижение в плазме крови содержания ЖК (олеиновой и линолевой) и ДС отражает эффективность действия инсулина - блокаду гидролиза триглицеридов в подкожных адипоцитах. Концентрация инсулина позитивно коррелирует с исходным содержанием пальмитиновой ЖК в пуле липидов плазмы крови.
Ключевые слова: глюкотолерантный тест, инсулинорезистентность, двойные связи, жирные кислоты, glucose tolerance test, insulin resistance, double bounds, fatty acids

1501-016
СОСТОЯНИЕ ПРОЦЕССОВ ЛИПОПЕРОКСИДАЦИИ У МУЖЧИН С ХРОНИЧЕСКОЙ МОНОТРИХОМОНАДНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ТРИЭТАНОЛАММОНИЕВОЙ СОЛИ 2-МЕТИЛФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Колесников Л.И., Курашова Надежда Александровна, Долгих М.И., Неронова Н.А., Кириленко Е.А.
ФГБУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАН, Иркутск; ФГБУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАН, 664003, Иркутск, ул. Тимирязева, 16
Резюме: В исследовании представлена оценка состояния процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантной защиты у мужчин с хронической монотрихомонадной инфекцией на фоне приема триэтаноламмониевой соли 2-метилфеноксиуксусной кислоты, препарата класса фитогормонов, обладающего антиоксидантными свойствами. Обследован 61 мужчина с хроническим урогенитальным трихомониазом. Материалом для биохимических исследований служили плазма крови и гемолизат, приготовленный из эритроцитов. Использованы современные спектрофотометрические, флюорометрические и статистические методы исследования. У наблюдаемых пациентов проанализированы параметры, характеризующие значимые повреждения метаболического гомеостаза: о состоянии ПОЛ судили по концентрации в крови субстратов с ненасыщенными двойными связями, диеновым конъюгатам, ТБК-активным продуктам, концентрации которых выражались в микромолях на 1 л. Интенсивность процессов антиоксидантной защиты оценивали по содержанию концентраций а-токоферола и ретинола, окисленного и восстановленного глутатиона, а также по активности супероксиддисмутазы. Определяли общую антиокислительную активность крови как показатель, характеризующий суммарную активность ингибиторов липопероксидации и определяющий ее буферную емкость. Отмечено восстановление баланса в системе прооксидант-антиоксидант в сторону антиоксидантных составляющих в группе пациентов с хроническим урогенитальным трихомониазом после комплексного лечения, включающего дополнительно к традиционной терапии триэтаноламмониевую соль 2-метилфеноксиуксусной кислоты. Эффективность комплексной терапии во многом зависит от степени защиты структуры и функции клеточных мембран, поэтому применение данного препарата целесообразно, так как он снижает уровень липопероксидации, усиливает антиоксидантную защиту организма, а также нормализует некоторые параметры сперматогенеза.
Ключевые слова: липопероксидация, антиоксидантная защита, трихомониаз, мужчины, lipid peroxidation, anti-oxidant defense, trichomoniasis, male

1501-019
ИНФОРМАТИВНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ БИОМАРКЕРЫ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕГАТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ВИБРАЦИИ НА ОРГАНИЗМ РАБОЧИХ
Антошина Л.И., Павловская Надежда Алексеевна, Яцына И.В.
ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана», 141014, Мытищи, Россия; ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана», 141000, Московская обл., Мытищи, ул. Семашко, 2
Резюме: Проведен анализ новых характеристик диагностической информативности ряда биохимических, иммунологических, цитохимических, гематологических показателей при воздействии вибрации на организм человека. Установлено, что высокой диагностической информативностью отличаются показатели окислительного метаболизма - супероксиддисмутаза (СОД), миелопероксидаза в нейтрофилах (МПн), а-токоферол (а-ТК), гуморального иммунитета (IgA, IgG), гематологические показатели - объем эритроцитов, перекисный гемолиз эритроцитов (ПГЭ), скорость агрегации тромбоцитов, а также уровень креатина в моче, отражающий повреждения мышечной ткани. Уровни приведенных выше биомаркеров начинают изменяться у практически здоровых рабочих и лиц с подозрением на вибрационную болезнь (ВБ). Эти показатели характеризуются высокой диагностической чувствительностью (ДЧ) и патогномоничностью и могут быть рекомендованы для ранней диагностики ВБ.
Ключевые слова: вибрационная болезнь, биомаркеры, выбор, диагностика, vibration disease, biomarker, choice, diagnostic

1501-023
ФАРМАКОКИНЕТИКА КОЛИСТИНА ПРИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ КОЛИСТИМЕТАТА НАТРИЯ У ДЕТЕЙ С ХИМИОИНДУЦИРОВАННОЙ НЕЙТРОПЕНИЕЙ
Захаревич Василий Иосифович, Шабуня П.С., Фатыхова С.А., Курман П.В., Дмитриев В.В.
ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии» Минздрава Республики Беларусь; Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Минск
Резюме: Распространение госпитальных штаммов P. aeruginosa, A. baumannii и K. pneumoniae, обладающих множественной лекарственной устойчивостью к подавляющему большинству антибиотиков, вновь вызвало повышенный интерес к колистину, однако до сих пор информации о фармакокинетике колистина недостаточно для оптимизации дозирования данного препарата. Цель исследования - изучить фармакокинетику колистина и колистиметата натрия у детей с химиоиндуцированной нейтропенией. Для количественного определения колистина в сыворотке крови нами был применен метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с масс-спектрометрией. Определена концентрация колистина после внутривенного введения колистиметата натрия у 21 ребенка (13 пациентов с сепсисом, 8 детей контрольной группы) с химиоиндуцированной нейтропенией. Выявлена существенная вариабельность фармакокинетических параметров колистина как у пациентов с сепсисом, так и в контрольной группе. Метод ВЭЖХ с масс-спектрометрией можно использовать для терапевтического лекарственного мониторинга и оптимизации режима дозирования.
Ключевые слова: колистин, колистиметат натрия, фармакокинетика, дети, сепсис, нейтропения, colistin, sodium colistimitate, pharmacokinetics, children, septicemia, neutropenia

1501-027
ИНОЙ ВЗГЛЯД НА ДИАГНОСТИКУ ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ, ХОЛЕСТЕРИН ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ И ДЕЙСТВИЕ СТАТИНОВ (ЛЕКЦИЯ)
Титов Владимир Николаевич, Амелюшкина В.А., Рожкова Т.А.
ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава РФ, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, 15-а; ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздрава РФ, 121552, г. Москва
Резюме: Действие статинов происходит в несколько этапов: 1) ингибирование синтеза в гепатоцитах функционально специфичного пула спирта холестерина (ХС), полярного монослоя липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП); 2) активация гидролиза триглицеридов (ТГ) в ЛПОНП, формирование апоЕ/В-100-лиганда и поглощение ЛПОНП инсулинзависимыми клетками; 3) снижение в плазме крови содержания ТГ и ХС-ЛПОНП; 4) активация гидролиза ТГ в липопротеины низкой плотности (ЛПНП), формирование апоВ-100-лиганда и поглощение ЛПНП инсулиннезависимыми клетками; 5) снижение уровня ХС-ЛПНП и повышение содержания ХС липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). В первые недели действия статинов снижается концентрация ТГ и неэтерифицированного ХС-ЛПОНП в плазме крови; далее более медленно и длительно снижается уровень ХС-ЛПНП. Величину ХС-ЛПНП определяют в первую очередь содержание в пище пальмитиновой насыщенной жирной кислоты (ЖК), ее эндогенный синтез из глюкозы, концентрация в плазме крови пальмитиновых ТГ и одноименных ЛПОНП. Действие препаратов является биологически обоснованным и соответствует иным гиполипидемическим препаратам. Все эти препараты действуют по единому алгоритму: все они (правда, разными механизмами) активируют рецепторное поглощение клетками ЛПОНП или ЛПНП. Уровень ХС-ЛПНП в полной мере зависит от содержания в крови ТГ. Концентрация в плазме крови спирта ХС имеет достоверное диагностическое значение только при физиологичном содержании ТГ. Основным критерием диагностики и контроля гиполипидемической терапии биологически является содержание ТГ. Понимание различий в действии гиполипидемических препаратов в рамках единого алгоритма позволяет рационально их комбинировать при лечении как первичных, наследуемых фенотипов ГЛП, так и вторичных, симптоматических при обязательном соблюдении строгой диетотерапии.
Ключевые слова: холестерин, триглицериды, пальмитиновая жирная кислота, статины, липопротеины низкой плотности, cholesterol, triglyceride, palmitic fatty acid, statins, lipoproteins of low density

1501-026
КОНТАМИНАЦИЯ ПРИ ЦПР-ИССЛЕДОВАНИЯХ: ПРОБЛЕМЫ И РЕШЕНИЯ
Туполева Татьяна Алексеевна, Тихомиров Д.С., Грумбкова Л.О., Игнатова Е.Н., Романова Т.Ю., Филатов Ф.П., Гаранжа Т.А.
ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава РФ, 125167, Москва, Новый Зыковский пр., 4; ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава РФ, Москва
Резюме: Целью исследования было определение факторов риска получения ложноположительных и ложноотрицательных результатов при ПЦР-анализе клинического материала. Источником ложноположительных результатов могут быть образцы с высокой вирусной нагрузкой. Контаминация нуклеиновыми кислотами (НК) может произойти на любом участке ПЦР-исследования. На основании полученных данных мы установили, что наиболее чувствительным этапом является выделение и очистка НК, особенно если она проводится в ручном режиме. Если в одной постановке в подавляющем большинстве образцов детектируется положительный сигнал, это указывает на тотальную контаминацию. Но особую сложность представляют такие случаи, когда загрязненными оказываются лишь несколько образцов. Если в одной постановке присутствуют образец с высокой концентрацией вирусной НК и несколько проб с низкой концентрацией, следует провести их повторный анализ, начиная с этапа выделения НК. Обязательным этапом ПЦР-исследования в режиме реального времени является анализ кривых накопления продуктов амплификации: их формы и расположения на графике. Эти действия позволят исключить выдачу в клинические подразделения ложно отрицательных результатов тестирования. Все сделанные в работе выводы равноценны для ПЦР-тестирования любых НК-мишеней.
Ключевые слова: полимеразная цепная реакция, контаминация, вирус гепатита В, вирус гепатита С, polymerase chain reaction, contamination, virus, hepatitis B, hepatitis C

1501-043
ОРГАНИЗАЦИЯ ЦЕНТРАЛИЗОВАННОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ НА ИНФЕКЦИИ В ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ
Зарубин Максим Владимирович, Саратова О.Е., Кузьменко В.В., Жибурт Е.Б.
ГБУЗ «Иркутская областная станция переливания крови», 664046, Иркутск, ул. Байкальская, 122; ГБУЗ «Иркутская областная станция переливания крови», 664046, Иркутск; ОГАУЗ «Иркутский областной клинический консультативно-диагностический центр», 664047, Иркутск; ФГУ Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова, 105203, Москва
Резюме: В статье представлены результаты изменения концентрации ДНК вирусного гепатита В при хранении в замороженном состоянии. Определена оптимальная схема подготовки, доставки для молекулярно-биологического тестирования образцов донорской крови, заготовленной в учреждениях службы крови Иркутской области.
Ключевые слова: централизация, тестирование, инфекции, гепатит В, ДНК, пробирки, доставка, centralization, testing, infection, hepatitis B, hepatitis C, DNA, delivery, test tube

1501-046
ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ШТАММОВ PSEUDOMONAS FULVA МЕТОДАМИ MALDI-TOF-МАСССПЕКТРОМЕТРИИ И ТРАДИЦИОННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Сиволодский Евгений Петрович, Зуева Е.В., Кунилова Е.С., Богумильчик Е.А., Домакова Т.В.
ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» МО РФ, 194044, Санкт-Петербург, ул. акад. Лебедева, 6; ФБУН «Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера» Минздрава РФ, 197101, Санкт-Петербург; ЗАО «Ситилаб», 192289, Санкт-Петербург
Резюме: Методом MALDI-TOF масс-спектрометрии с применением прибора Microflex с базой данных MALDI Biotyper (“Bruker Daltonics Inc.") идентифицировали с высоким уровнем достоверности 8 штаммов P.fulva из коллекции псевдомонад, выделенных из клинического материала в Санкт-Петербурге. При изучении тех же штаммов методом MALDI-TOF масс-спектрометрии прибором Vitek MS (“bioMerieux") они были ошибочно идентифицированы как P.putida. Для контрольной дифференциации P.fulva и P.putida апробирован и предложен комплекс тестов традиционных исследований. Подтверждена медицинская значимость P.fulva.
Ключевые слова: MALDI-TOF масс-спектрометрия, Pseudomonas fulva, Pseudomonas putida, медицинское значение, синтетическая среда King BS, оксидаза, пигменты псевдомонад, MALDI-TOF mass spectrometry, synthetic medium king BS, Pseudomonas fulva, Pseudomonas putida, oxidase, pigment of pseudo monads

1501-050
ПРОБЛЕМЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ РИККЕТСИОЗОВ ГРУППЫ КЛЕЩЕВОЙ ПЯТНИСТОЙ ЛИХОРАДКИ В РОССИИ
Рудаков Н.В., Самойленко Ирина Евгеньевна, Решетникова Т.А.
ФБУН «Омский НИИ природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора; ГБОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия» Минздрава России, 644080, Омск; ФБУН «Омский НИИ природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора, 644080, Омск, пр. Мира, 7; ФБУН «Омский НИИ природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора, 644080, Омск
Резюме: Представлен анализ современных методов лабораторной диагностики риккетсиозов группы клещевой пятнистой лихорадки (КПЛ). В связи с резким сокращением номенклатуры выпускаемых препаратов и увеличением спектра выявленных на территории России видов риккетсий необходимы новые подходы к лабораторной верификации диагнозов. Для выявления антител к риккетсиям группы КПЛ могут быть рекомендованы реакция непрямой иммунофлюоресценции и иммуноферментный анализ с антигенами соответствующих видов риккетсий. Для выявления и идентификации риккетсий группы КПЛ наиболее приемлемы ПЦР-рестрикционный анализ и ПЦР-секвенирование, для изучения патогенных видов риккетсий необходимы биологические методы исследования.
Ключевые слова: риккетсии и риккетсиозы, лабораторная диагностика, rickettsia, rickettsiosis, laboratory diagnostic

1501-052
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ СПОСОБНОСТЬ К ФОРМИРОВАНИЮ СВЯЗЫВАНИЯ ПИЛЕЙ У АУТОШТАММОВ ESCHERICHIA COLI
Иванова Елена Иннокентьевна, Попкова С.М., Джиоев Ю.П., Ракова Е.Б., Долгих В.В., Савелькаева М.В., Немченко У.М., Бухарова Е.В., Сердюк Л.В.
ФГБУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМН, 664003, Иркутск, ул. Тимирязева, 16; ФГБУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМН, 664003, Иркутск; ФГБУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМН; ГБОУ ВПО «Иркутский государственный медицинский университет», 664003, Иркутск
Резюме: E.coli - комменсал кишечника позвоночных. Обмен генетическим материалом разных типов бактерий между собой и с другими представителями семейства Enterobacteriaceae в кишечной экосистеме ведет к появлению вариантов нормальной кишечной палочки с генетическими признаками патогенности, что может служить теоретическим обоснованием для отнесения таких штаммов к патобионтам. Энтеропатогенная кишечная палочка (ЕРЕС) продолжает оставаться важной причиной диарей у детей в развивающихся странах. Ген, отвечающий за формирование связывания пилей, является необходимым условием для вирулентности ЕРЕС. С помощью ПЦР исследовали 316 штаммов разных типов E.coli (нормальная, со слабой ферментативной активностью, гемолитической активностью), выделенных у здоровых детей и детей с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта, на наличие генов, кодирующих способность к формированию связывания пилей (bfp). Присутствие гена bfp в разных биохимических вариантах E.coli позволяет констатировать факт формирования резервуара патогенности в индигенной микробиоте кишечного биоценоза.
Ключевые слова: микробиоценоз, адгезия, Escherichia coli, ген отвечающий за формирование связывания пилей (bfp), microbiocenosis, adhesion, Escherichia coli, gene coding capability to form pili binding

1501-056
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ КОМПОНЕНТОВ И ФАКТОРОВ КОМПЛЕМЕНТА ПО ЕГО ДЕЙСТВИЮ НА ИНФУЗОРИИ
Кулешина Ольга Николаевна, Козлов Л.В.
ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора, 125212, Москва, ул. адм. Макарова, 10; ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора, 125212, Москва
Резюме: Разработаны методы определения функциональной активности компонентов С1, С2, С3, С4 и мембраноатакующего комплекса классического пути, а также факторов B и D альтернативного пути комплемента человека с помощью автоматизированного приборного измерения обездвиживающего действия комплемента на инфузории Tetrahymena pyriformis. Методы основаны на использовании искусственно получаемых реагентов, содержащих все необходимые компоненты комплемента, кроме тестируемого. Создан математический способ расчета активностей. Показана линейная зависимость скорости обездвиживания инфузорий от функциональной активности тестируемого компонента. Адекватность методов показана корреляцией результатов, полученных предложенным способом с разработанным ранее гемолитическим.
Ключевые слова: активность комплемента, методы определения, компоненты С1, С2, С3, С4, мембраноатакующий комплекс, факторы B и D, инфузории Tetrahymena pyriformis, component activity, techniques of detection, components C1, C2, C3, C4, membrane attacking complex, factors B and D, infusorians Tetrahymena pyriformis

1501-060
АНАЛИТИЧЕСКОЕ КАЧЕСТВО И ОЦЕНКА СОПОСТАВИМОСТИ ЧЕТЫРЕХ ГЛЮКОМЕТРОВ РАЗНЫХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ
Хоровская Л.А., Лобачевская Т.В., Черничук О.В.
ГБОУ ВПО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова Минздрава России; Центр профессиональной патологии Ханты-Мансийского автономного округа Югра, г. Ханты- Мансийск
Резюме: Современная лабораторная медицина предусматривает соблюдение требований к глюкометрам в соответствии со стандартом DINENISO 15197-2:2013 для самоконтроля при лечении больных сахарным диабетом, учет данных биологической вариации. В настоящей работе проводилось сравнение работы приборов диагностики в точке помощи (РОСТ) четырех производителей. Исследовались пробы цельной крови двух плановых пациентов в трех лотах тест-полосок с концентрацией глюкозы 4,5 и 11,8 ммоль/л на глюкометрах Accu-Chek Active, One Touch Select, Сателлит экспресс и Contour TS и референтном анализаторе Olympus AU 400. Результаты измерений анализировались методом разделенной пробы пациента. Полученные результаты показали, что точностные показатели измерения глюкозы крови на глюкометрах Accu-Chek Active и One Touch Select были в пределах критериев качества DIN EN ISO 15197-2:2013, тогда как результаты тестирования глюкометра Сателлит экспресс превысили данные критерии при измерении нормогликемического уровня концентрации, а для Contour TS - во всем диапазоне измеряемых величин.
Ключевые слова: глюкометр, общая ошибка (TE, %), смещение (B, %), биологическая вариация, качество, диагностика в точке помощи (РОСТ), glucometer, total error, bias, biologic variation, quality, diagnostic, point-of-care