Гигиена и санитария №4 2010

Н. Ф. Кушнерова1, Ю. А. Рахманин2, Т. В. Кушнерова3, Е. С. Другова1
1Тихоокеанский океанологический институт им. В. И. Ильичева ДВО РАН, Владивосток; 2НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А. Н. Сысина РАМН, Москва; 3Институт биологии моря им. А. В. Жирмунского ДВО РАН, Владивосток

Информация для контакта:  Кушнерова Н. Ф. — д-р биол. наук, проф., зав. отд. биохимических технологий (natasha50@mail.ru); Рахманин Ю. А. — акад. РАМН, дир. института (sysin@comcor.ru); Кушнерова Т. В. — канд. мед. наук, науч. сотр. лаб. фармакологии; Другова Е. С. — ст. лаборант-исследователь лаборатории биохимии отд. биохимических технологий

ПРОФИЛАКТИКА НАРУШЕНИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И БИОХИМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ СЕРОУГЛЕРОДОМ

Проведены экспериментальные исследования на 4 группах животных по 10 крыс в каждой: 1-я группа (контроль) — интактные животные, 2-я — ингаляция сероуглерода в концентрации 2,0 мг/м3 в течение 7 дней, 3-я — профилактическое введение гепатопротекторного препарата легалонTM (100 мг/кг общих полифенолов) с последующей ингаляцией сероуглерода в течение 7 дней, 4-я — профилактическое введение биологически активной добавки калифен (100 мг на 1 кг общих полифенолов в течение 7 дней) с последующей ингаляцией сероуглерода. Выживаемость животных после ингаляции сероуглерода составляла 80%, предварительное введение легалона или калифена повышало выживаемость до 100%. Ингаляция сероуглерода сопровождалась нарушением размерных характеристик эритроцитов, системы антиоксидантной защиты, соотношения фосфолипидных фракций и нейтральных липидов. Предварительное введение легалона или калифена до ингаляции способствует меньшему поражению исследованных физиологических и биохимических параметров мембран эритроцитов.

Ключевые слова:   интоксикация сероуглеродом, эритроциты, легалон, калифен

ЛИТЕРАТУРА

1. Венгеровский А. И., Маркова И. В., Саратиков А. С. // Ведомости фарм. комитета. — 1999. — № 2. — С. 9—12.

2. Гончаренко М. С., Латинова А. М. // Лаб. дело. — 1985. — № 1. — С. 60—61.

3. Жангелова М. Б. Медиаторные процессы при отеке легких. Автореф. дис. ... д-ра. мед. наук. — Л., 1988.

4. Кушнерова Н. Ф., Спрыгин В. Г., Фоменко С. Е., Рахманин Ю. А. // Гиг. и сан. — 2005. — № 5. — С. 17—21.

5. Кушнерова Н. Ф., Рахманин Ю. А. // Гиг. и сан. — 2008. — № 1. — С. 70—73.

6. Меркурьева Р. В., Литвинов Н. Н., Прокопенко Ю. И. и др. // Гиг. и сан. — 1981. — № 9. — С. 22—25.

7. Новгородцева Т. П., Эндакова Э. А., Янькова В. И. Руководство по методам исследования параметров системы "Перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита" в биологических жидкостях. — Владивосток, 2003.

8. Спрыгин В. Г., Кушнерова Н. Ф., Рахманин Ю. А. // Гиг. и сан. — 2003. — № 3. — С. 57—60.

9. Спрыгин В. Г., Кушнерова Н. Ф. // Хим.-фарм. журнал. — 2004. — Т. 38, № 2. — С.41—45.

10. Amenta J. S. // J. Lipid. Res. — 1964. — Vol. 5, N 2. — P. 270—272.

11. Kropacova K., Misurova E., Hakova H. // Radiat. Biol. Radioecol. — 1998. — Vol. 38, N 3. — P. 411—415.

12. Pignatelli P., Ghiselli A., Buchetti B. et al. // Atherosclerosis. — 2006. — Vol. 188, N 1. — P. 77—83.

13. Re R., Pellegrini N., Proteggente A. et al. // Free Rad. Biol. Med. —1999. — Vol. 26, N 9—10. — P. 1231—1237.

14. Sanz M. J., Ferrandiz M. L., Cejudo M. et al. // Xenobiotica. — 1994. — Vol. 24, N 7. — P. 689—699.

15. Vaskovsky V. E., Kostetsky E. Y., Vasenden I. M. // J. Chromatography. — 1975. — Vol. 114, N 1. — P. 129—141.

16. Wronska-Nofer T., Halatek T., Wisniewska-Knypl // Arch. Toxicol. — 2002. — Vol. 76. — P. 152—157.