Иммунология №2 2011

В. А. Михайлова, Я. С. Онохина, С. А. Сельков, Д. И. Соколов

Лаборатория иммyнoлoгии Учреждения Российской академии медицинских наук НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта (199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3), тел. +7(812)328-98-50; e-mail: iagmail@ott.ru, corbie@hotmail.ru

Михайлова Валентина Анатольевна — лаборант-исследователь, аспирант, тел. 8(812)328-38-50, e-mail:iagmail@ott.ru.

ЭКСПРЕССИЯ АДГЕЗИОННЫХ МОЛЕКУЛ И ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ NK-КЛЕТКАМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

Гестоз беременных женщин сопровождается изменением функционального состояния NK-клеток. Целью настоящего исследования стало определение характера экспрессии адгезионных молекул, хемокиновых рецепторов и рецепторов к ростовым факторам NK-клетками периферической крови беременных женщин. Установлено, что как физиологическая беременность, так и беременность, осложненная гестозом, характеризуется наличием повышенного количества NK-клеток, экспрессирующих адгезионную молекулу VLA-4. Выявлено, что гестоз сопровождается достоверным увеличением количества NK-клеток, экспрессирующих CD11с, интегрин β7 и CD47, что указывает на определенную роль этих адгезионных молекул в патогенезе гестоза. Работа поддержана грантами НШ-3594.2010.7 и ГК № 02.740.11.071.

Ключевые слова:  NK-клетки, адгезионные молекулы, беременность, гестоз

ЛИТЕРАТУРА

1. Айламазян Э. К., Мозговая Е. В. Гестоз: теория и практика. — М., 2008.

2. Соколов Д. И., Лесничия М. В., Селютин А. В. и др. Оценка функции адгезии к эндотелиальным клеткам различных субпопуляций мононуклеаров периферической крови беременных женщин в норме и при гестозе // Регионар. кровообращение и микроцирк. — 2008. — Т. 7, № 4. — С. 34—41.

3. Соколов Д. И., Колобов А. В., Лесничия М. В. и др. Продукция тканью плаценты проангиогенных и антиангиогенных факторов // Молекул. мед. — 2009. — № 2. — С. 49—53.

4. Соколов Д. И., Лесничия М. В., Селютин А. В. и др. Роль цитокинов в контроле развития плаценты в норме и при гестозе // Иммунология. — 2009. — № 1. — С. 22—27.

5. Barber D. F., Faure M., Long E. O. LFA-1 contributes an early signal for NK cell cytotoxicity // J. Immunol. — 2004. — Vol. 173. — P. 3653—3659.

6. Berahovich R. D., Lai N. L., Wei Z. et al. Evidence for NK cell subsets based on chemokine receptor expression // J. Immunol. — 2006. — Vol. 177, — P. 7833—7840.

7. Brown E. J., Frazier W. A. Integrin-associated protein (CD47) and its ligands // TRENDS Cell Biology. — 2001. — Vol. 11, N 3. — P. 130—135.

8. Caballero-Campo P., Dominguez F., Coloma J. et al. Hormonal and embryonic regulation of chemokines IL-8, MCP-1 and RANTES in the human endometrium during the window of implantation // Mol. Hum. Reprod. — 2002. — Vol. 8, N 4. — P. 375—384.

9. Carlino C., Stabile H., Morrone S. et al. Recruitment of circulating NK cells through decidual tissues: a possible mechanism controlling NK cell accumulation in the uterus during early pregnancy // Blood. — 2008. — Vol. 111. — P. 3108—3115.

10. Fahey J. V., Schaefer T. M., Channon J. Y., Wira C. R. Secretion of cytokines and chemokines by polarized human epithelial cells from the female reproductive tract // Hum. Reprod. — 2005. — Vol. 20, N 6. — P. 1439—1446.

11. Fernandez-Borja M., van Buul J. D., Hordijk P. L. The regulation of leukocyte transendothelial migration by endothelial signaling events // Cardiovasc. Res. — 2010. — Vol. 86. — P. 202—210.

12. Gotsman I., Sharpe A. H., Lichtman A. H. T-cell costimulation and coinhibition in atherosclerosis // Circ. Res. — 2008. — Vol. 103. — P. 1220—1231.

13. Hahn S., Hoizgreve W. Fetal cells and cell-free fetal DNA in maternal blood: new insights into pre-eclampsia // Hum. reprod. Update. — 2002. — Vol. 8, N 6. — P. 501—508.

14. Hanna J., Wald O., Goldman-Wohl D. et al. CXCL12 expression by invasive trophoblasts induces the specific migration of CD 16 — human natural killer cells / Blood. — 2003. — Vol. 102. — P. 1569—1577.

15. Keskin D. В., Allan D. S. J., Rybalov B. et al. TGFβ promotes conversion of CD16+ peripheral blood NK cells into CD16– NK cells with similarities to decidual NK cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2007. — Vol. 104, N 9. — Р. 3378—3383.

16. Kikuchi-Maki A., Yusa S., Catina T. L., Campbell K. S. KIR2DL4 is an IL-2-regulated NK cell receptor that exhibits limited expression in humans but triggers strong IFN-gamma production // J. Immunol. — 2003. — Vol. 171. — P. 3415— 3425.

17. Krzewski K., Strominger J. L. The Killer’s kiss: The many functions of NK cell immunological synapses // Cur. Opin. Cell Biol. — 2008. — Vol. 20, N 5. — P. 597—605.

18. Nhan-Chang C.-L., Romero R., Kusanovic J. P. et al. A role for CXCL13 (BCA-1) in pregnancy and intra-amniotic infection/ inflammation // J. Matern.-Fetal and Neonat. Med. — 2008. — Vol. 21, N 11. — P. 763—775.

19. Pabst O., Herbrand H., Willenzon S. et al. Enhanced FTY720-mediated lymphocyte homing requires Gi signaling and depends on 2 and 7 integrin 1 // J. Immunol. — 2006. — Vol. 176. — P. 1474—1480.

20. Rajagopalan S., Fu J., Long E. O. Cutting edge: Induction of IFN-γ production but not cytotoxicity by the killer cell Ig-like receptor KIR2DL4 (CD158d) in resting NK cell // J. Immunol. — 2001. — Vol. 167. — P. 1877—1881.

21. Renaud S. J., Macdonald-Goodfellow S. K., Graham C. H. Coordinated regulation of trophoblast invasiveness by macrophages and interleukin 10 // Biol. Reprod. — 2007. — Vol. 76. — P. 448—454.

22. Tabiasco J., Rabot M., Aguerre-Girr M. et al. Human decidual NK cells: Unique phenotype and functional properties. — A review // Placenta. — 2006. — Vol. 27. — P. S34—S39.

23. Woodfin A., Voisin M.-B., Nourshargh S. PECAM-1: A multifunctional molecule in inflammation and vascular biology // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 2007. — Vol. 27. — P. 2514—2523.

24. Yalamanchili P., Lu C., Oxvig C., Springer T. A. Folding and function of I domain-deleted Mac-1 and lymphocyte function-associated antigen-1 // J. Biol. Chem. — 2000. — Vol. 275, N 29. — Р. 21 877—21 882.