Иммунология №2 2011

М. З. Саидов1, Х. Ш. Давудов3, И. М. Магомедов3, А. М. Шахназаров1, С. В. Климова2, А. С. Будихина2, И. И. Нажмудинов3

1Дагестанская государственная медицинская академия (367008, Махачкала, Республика Дагестан, пл. Ленина, д. 1); 2 ГНЦ — Институт иммунологии ФМБА России (115478, Москва, Каширское ш., д. 24, корп. 2); 3Научно-клинический центр оториноларингологии ФМБА (123098, Москва, ул. Гамалеи, 15)

Саидов Марат Зиявдинович — д-р мед. наук, проф., зав. каф. патофизиологии, тел.: 8(8722)67-90-13, e-mail: marat2002@ pochta.ru.

СОСТОЯНИЕ ВРОЖДЕННОГО И АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА У ЧАСТО БОЛЕЮЩИХ ДЕТЕЙ С АДЕНОТОНЗИЛЛЯРНОЙ ГИПЕРТРОФИЕЙ

В работе представлены результаты исследования иммуногистохимических показателей плотности CD-позитивных клеток и экспрессии TLR в ткани аденоидных вегетаций и небных миндалин при аденотонзиллярной гипертрофии у часто болеющих детей (ЧБД). Одновременно эти же показатели определяли в периферической крови у ЧБД в проточной цитофлюориметрии. Показано, что наибольшая плотность отмечалась у CD3+- и CD4+-лимфоцитов. При тестировании TLR-позитивных клеток в исследуемой ткани выявили, что максимальная клеточная плотность падала на экспрессию TLR1-, TLR7- и TLR10. Эпителий изучаемой ткани был преимущественно TLR5-, TLR7- и TLR9-позитивным. По результатам цитометрии CD-позитивных клеток в периферической крови у ЧБД определяли достоверное увеличение абсолютного количества CD3+-, CD8+- и CD20+-клеток, а также процента IgM-позитивных клеток в периферической крови (р < 0,05). Одновременно наблюдали достоверную ингибицию интенсивности флюоресценции CD56+-клеток (р < 0,05) и снижение процента CD56+-клеток по сравнению с таковыми в контрольной группе (здоровые лица). В отношении TLR-позитивных клеток достоверное угнетение экспрессии установили только по отношению к TLR4+-гранулоцитам (р < 0,05). Между экспрессией TLR на гранулоцитах периферической крови и абсолютным количеством TLR-позитивных клеток в операционном материале определяли достоверную среднюю положительную корреляционную взаимосвязь (= 0,596; р = 0,043).

Ключевые слова:  TLR, CD-позитивные клетки, врожденный иммунитет, адаптивный иммунитет, лимфоидное глоточное кольцо, аденоиды, хронический тонзиллит

ЛИТЕРАТУРА

1. Гаращенко Т. И., Гаращенко М. Б., Овечкина Н. В. и др. Клинико-иммунологическая эффективность имудона у часто и длительно болеющих детей с патологией лимфоглоточного кольца // Педиатрия. — 2009. — Т. 88, № 5. — С. 98—104.

2. Маккаев Х. М. Распространенность, особенности клинических проявлений и осложнений хронических заболеваний лимфоидного глоточного кольца у детей // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. — 2002. — № 1. — С. 28—32.

3. Саидов М. З., Амирова П. Ю., Элькун Г. Б. и др. Иммуногистохимические показатели местного иммунитета у часто болеющих детей // Иммунология. — 2006. — № 2. — C. 108—112

4. Саидов М. З., Давудов Х. Ш., Османов А. О.и др. Особенности состояния и взаимосвязи показателей системного и местного адаптивного иммунитета при полипозном риносинусите // Иммунология. — 2009. — № 6. — С. 365—370.

5. Самсыгина Г. А. Повторное использование фузафунгина (биопарокса) в лечении часто болеющих детей // Педиатрия. — 2008. — Т. 87, № 1. — C. 115—120.

6. Blaas S. H., Stieber-Gunckel M., Falk W. et al. CpG-oligodeoxynucleotides stimulate immunoglobulin A secretion in intestinal mucosal В cells // Clin. Exp. Immunol. — 2009. — Vol. 155, N 3. — P. 534—540.

7. Cognasse F., Acquart S., Beniguel L. et al. Differential production of immunoglobulin classes and subclasses by mucosal-type human B-lymphocytes exposed in vitro to CpG oligodeoxynucleotides // Clin. Chem. Lab. Med. — 2005. — Vol. 43, N 1. — P. 22—31.

8. Dorner M., Brandt S., Tinguely M. et al. Plasma cell toll-like receptor (TLR) expression differs from that of B cells and plasma cell TLR triggering enhances immunoglobulin production // Immunology. — 2009. — Vol. 128, N 4. — P. 573—579.

9. Eaton-Bassiri A., Dillon S. B., Cunningham M. et al. Toll-like receptor 9 can be expressed at the cell surface of distinct populations of tonsils and human peripheral blood mononuclear cells // Infect. and Immun. — 2004. — Vol. 72, N 12. — P. 7202—7211.

10. Ehlin-Henriksson В., Liang W., Cagigi A. et al. Changes in chemokines and chemokine receptor expression on tonsillar В cells upon Epstein—Barr virus infection // Immunology. — 2009. — Vol. 27, N 4. — P. 549—557.

11. Jendholm J., Margelin M., Vidakovics M. et al. Superantigen and TLR-dependent activation of tonsillar В cells after receptor-mediated endocytosis // J. Immunol. — 2009. — Vol. 182, N 8. — P. 4713—4720.

12. Lange M. J., Lasiter J. C., Misfeldt M. L. Toll-like receptors in tonsillar epithelial cells // Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. — 2009. — Vol. 73, N 4. — P. 613—621.

13. Lesmeister M. J., Bothwell M. R., Misfeldt M. L. Toll-like receptor expression in the human nasopharyngeal tonsil (adenoid) and palantine tonsils: a preliminary report // Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. — 2006. — Vol. 70, N 6. — P. 987—992.

14. Mansson A., Adner M., Cardell L. O. Toll-like receptors in cellular subsets of human tonsil Т cells: altered expression during recurrent tonsillitis // Respir. Res. — 2006. — Vol. 27, N 7. — P. 36—40.

15. Mansson A., Adner M., Hackerfelt U. et al. A distinct Toll-like receptor repertoire in human tonsillar В cells, directly activated by PamCSK, R-837 and CpG-2006 stimulation // Immunology. — 2006. — Vol. 118, N 4. — P. 539—548.

16. Serpero L. D., Kheirandish-Gozal L., Dayyat E. et al. A mixed cell culture model for assessment of proliferation in tonsillar tissues from children with obstructive sleep apnea or recurrent tonsillitis // Laryngoscope. — 2009. — Vol. 119, N 5. — P. 1005—1010.

17. Shin S. Y., Choi S. J., Hur G. Y. et al. Local production of total IgE and specific antibodies to the house dust mite in adenoid tissue // Pediatr. Allergy Immunol. — 2009. — Vol. 20, N 2. — P. 134—141.