Российский журнал кожных и венерических болезней №1 2011

Н. В. Махнева1, Л. В. Белецкая2

1Отделение дерматовенерологии и дерматоонкологии (руководитель — проф. В. А. Молочков) ГУ МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, 2лаборатория трансплантационной иммунологии (зав. — В. Ю. Абрамов) ФНЦ трансплантологии и искусственных органов
им. В. И. Шумакова

Сведения об авторах:

Махнева Н. В. — д-р мед. наук, вед. науч. сотр. (makhneva@mail.ru); Белецкая Л. В. — д-р мед. наук, проф., гл. науч. сотр.

Спектр аутоиммунных нарушений при паранеопластической пузырчатке

Представлены материалы по изучению с помощью метода непрямой иммунофлюоресценции циркулирующих аутоантител и их роли в развитии паранеопластической пузырчатки. Установлен факт участия в возникновении паранеопластической пузырчатки широкого спектра аутоантител класса IgG с вовлечением в патологический процесс десмосомального аппарата не только многослойного плоского эпителия и телец Гассаля, но и паренхиматозных органов, таких как сердце и печень. Обнаружение дополнительных антител, в частности к антигенам дисков поперечнополосатой мускулатуры, капилляров миокарда, соединительно-тканных структур печени и ядрам ее клеточных элементов, при аутоиммунной пузырчатке может вызывать предположение о неопластическом генезе пузырчатки. Наличие "мозаики" антител позволяет рассматривать паранеопластическую пузырчатку как мультиорганный синдром.

Ключевые слова:  непрямая иммунофлюоресценция, аутоантитела, паранеопластическая пузырчатка

ЛИТЕРАТУРА

1. Махнева Н. В., Белецкая Л. В. // Альманах клинической медицины. Т. 9. Пролиферативные заболевания кожи. — М., 2006. — С. 67—72.

2. Махнева Е. В., Белецкая Л. В. // Тезисы докладов XIV Российского национального конгресса "Человек и лекарство". — М., 2007. — С. 149—150.

3. Махнева Н. В., Молочков В. А., Белецкая Л. В. // Рос. журн. кож. и вен. бол. — 2009. — № 1. — С. 8—16.

4. Самцов А. В., Белоусова И. Э. // Вестн. дерматол. — 2004. — № 1. — С. 37—39.

5. Aberer W., Wolf-Schreiner E. C., Stingl G., Wolff K. // J. Am. Acad. Dermatol. — 1987. — Vol. 16. — P. 527—533.

6. Anhalt G. J., Kim S., Stanley J. R. et al. // N. Engl. J. Med. — 1990. — Vol. 323. — P. 1729—1735.

7. Bowen G. M., Peters N. T., Fivenson D. P. et al // Arch. Dermatol. — 2000. — Vol. 136. — P. 652—656.

8. Chorzelski T. P., Hashimoto T., Nishikawa T. et al. // J. Am. Acad. Dermatol. — 1994. — Vol. 31, N 2, Pt 2. — P. 351—355.

9. Chorzelski T. P., Hashimoto T., Korman N. J. et al. // Eur. J. Dermatol. — 1995. — Vol. 5, N 1. — P. 31—35.

10. Fullerton S. H., Woodley D. T., Smoller B. R., Anhalt G. L. // J. A. M. A. — 1992. — Vol. 267, N 11. — P. 1500—1502.

11. Helou J., Allbritton J., Anhalt G. J. // J. Am. Acad. Dermatol. — 1995. — Vol. 32, N 3. — P. 441—447.

12. Horn T. D., Anhalt G. J. // Arch. Dermatol. — 1992. — Vol. 128. — P. 1091—1095.

13. Lane J. E., Woody C., Davis L. S. et al. // Pediatrics. — 2004. — Vol. 14. — P. e513—e516.

14. Liu A. Y., Valenzuela R., Helm T. N. et al. // J. Am. Acad. Dermatol. — 1993. — Vol. 28. — P. 696—699.

15. Nguyen V. T., Ndoye A., Bassler K. D. et al. // Arch. Dermatol. — 2001. — Vol. 137. — P. 193—206.

16. Vaillant L. // Ann. Dermatol. Venereol. — 1991. — Vol. 118. — P. 443—446.